Villa Joep

Enkele tijd geleden heb ik een in een update over stichting Supersoof verteld dat het bedrag bij elkaar was, om Sofie naar Amerika te vliegen voor een behandeling. Sofie is één van de weinige kinderen die deze kans krijgt en ik hoop met heel mijn hart dat dit haar leven zal redden.

Neuroblastoom is een nachtmerrie voor iedere familie en ik hoop dat Sofie en haar familie deze nachtmerrie zal overwinnen.

Na mailcontact met Stichting Supersoof heb ik besloten de banner van mijn site af te halen. Nu Sofie naar Amerika kan is het belangrijk dat de familie zich in alle rust kan voorbereiden op dit nieuwe hoofdstuk.

Op de site van Supersoof las ik over Stichting Villa Joep.

Een stichting die geld inzamelt voor onderzoek naar Kinderkanker. Stichting Villa Joep is opgezet door de ouders van Joep, die zijn gevecht tegen deze afgrijselijke ziekte is verloren. Zijn ouders willen echter doorvechten en al het opgehaalde geld wordt dan ook besteed aan onderzoek over deze ziekte.

De overlevingskans van een kind van de zwaarste vorm van Neuroblastoom is 20 procent. Een extreem laag percentage wat al 25 jaar ongewijzigd is. Dit moet veranderen, maar daar is onderzoek voor nodig. En onderzoek kost geld, heel veel geld.

Omdat de ouders van Joep hebben ondervonden dat er al veel stichtingen bestaan die geld geven voor het welzijn van patiënten en de ontwikkeling van informatiemateriaal, willen zij met Stichting Villa Joep deze onderzoeken ondersteunen.

“Alle donaties die Villa Joep ontvangt worden voor 100% besteed aan onderzoek naar neuroblastoom kinderkanker. Onderzoekers kunnen daarvoor een voorstel indienen bij Villa Joep. Dat voorstel wordt vervolgens door een externe deskundige beoordeeld op een aantal criteria, zodat we zeker weten dat het geld goed besteed wordt.”

(quote van Villa Joep)

Ik heb besloten de banner van Supersoof te vervangen met een banner van Villa Joep.

Omdat ik opsta tegen Kinderkanker. 

 Wil jij nu ook een banner plaatsen van Villa Joep?

Neem dan snel hier een kijkje.

Samen kunnen wij meer aandacht geven aan deze geweldige stichting.

Villa Joep

Enkele tijd geleden heb ik een in een update over stichting Supersoof verteld dat het bedrag bij elkaar was, om Sofie naar Amerika te vliegen voor een behandeling. Sofie is één van de weinige kinderen die deze kans krijgt en ik hoop met heel mijn hart dat dit haar leven zal redden.

Neuroblastoom is een nachtmerrie voor iedere familie en ik hoop dat Sofie en haar familie deze nachtmerrie zal overwinnen.

Na mailcontact met Stichting Supersoof heb ik besloten de banner van mijn site af te halen. Nu Sofie naar Amerika kan is het belangrijk dat de familie zich in alle rust kan voorbereiden op dit nieuwe hoofdstuk.

Op de site van Supersoof las ik over Stichting Villa Joep.

Een stichting die geld inzamelt voor onderzoek naar Kinderkanker. Stichting Villa Joep is opgezet door de ouders van Joep, die zijn gevecht tegen deze afgrijselijke ziekte is verloren. Zijn ouders willen echter doorvechten en al het opgehaalde geld wordt dan ook besteed aan onderzoek over deze ziekte.

De overlevingskans van een kind van de zwaarste vorm van Neuroblastoom is 20 procent. Een extreem laag percentage wat al 25 jaar ongewijzigd is. Dit moet veranderen, maar daar is onderzoek voor nodig. En onderzoek kost geld, heel veel geld.

Omdat de ouders van Joep hebben ondervonden dat er al veel stichtingen bestaan die geld geven voor het welzijn van patiënten en de ontwikkeling van informatiemateriaal, willen zij met Stichting Villa Joep deze onderzoeken ondersteunen.

“Alle donaties die Villa Joep ontvangt worden voor 100% besteed aan onderzoek naar neuroblastoom kinderkanker. Onderzoekers kunnen daarvoor een voorstel indienen bij Villa Joep. Dat voorstel wordt vervolgens door een externe deskundige beoordeeld op een aantal criteria, zodat we zeker weten dat het geld goed besteed wordt.”

(quote van Villa Joep)

Ik heb besloten de banner van Supersoof te vervangen met een banner van Villa Joep.

Omdat ik opsta tegen Kinderkanker. 

 Wil jij nu ook een banner plaatsen van Villa Joep?

Neem dan snel hier een kijkje.

Samen kunnen wij meer aandacht geven aan deze geweldige stichting.

Update Supersoof

Misschien hebben jullie de banner in mijn zijbalk zien staan. Of mijn blog op 24 oktober gelezen. Maar voor wie het niet is opgevallen, wil ik graag nog een keer schrijven over de reden van de banner.

Via Dubbeltjes en Kwartjes las ik over kleine Sofie en dat raakte mij.

Sofie is een meisje van 5 jaar oud die het gevecht van haar leven nu al moet doorstaan.

Sofie is namelijk ziek, zij heeft een Neuroblastoom.

Kinderkanker.

Sofie wordt behandeld in Nederland, maar haar grootste kans is een behandeling in Amerika. Een behandeling die niet vergoed wordt door de verzekering en waar dus geld voor nodig is. Geld, wat haar ouders onmogelijk bij elkaar kunnen werken in een korte tijd.

Daarom is er een stichting opgezet, Supersoof.

Met hulp van bekenden en ‘vreemden’, hoopten zij het enorme bedrag bij elkaar te verzamelen. Er zijn veel dingen ondernomen, benefiets georganiseerd en inmiddels kun je op de site lezen dat het benodigde bedrag bij elkaar is.

Maar het allermooiste nieuws is natuurlijk:

Sofie heeft groen licht van de verzekering gekregen voor haar behandeling in Amerika.

Toch zijn ze er nog niet.

En de georganiseerde activiteiten die op het programma staan, gaan gewoon nog door.

Sofie en haar familie hebben in het ziekenhuis gezien dat er meer kinderen zijn, die deze strijd moeten leveren. En net als bij Sofie, ligt hun kans in de handen van wetenschappers.

In een ideale wereld wordt er meer onderzoek gedaan naar kinderkanker. Maar onderzoek kost geld, veel geld.

Supersoof helpt anderen.

Stichting Supersoof heeft besloten Villa Joep te steunen.

Villa Joep is een stichting waarvan opbrengsten 100% voor onderzoek naar neuroblastoom zijn bedoeld. Dat is natuurlijk een geweldig initiatief!

Kinderkanker moet onderzocht worden.

Stichting Villa Joep heeft geconstateerd dat de genezingskansen voor kinderen met de zwaarste vorm van Neuroblastoom slechts 20% is. En dat dit percentage al 25 jaar ongewijzigd is. Villa Joep geloofd dat dit percentage omhoog kan, maar daar is veel onderzoek voor nodig.

“Onderzoek kan slechts plaatsvinden bij voldoende financiële middelen. En deze middelen komen altijd van donaties. Alle donaties die Villa Joep ontvangt worden voor 100% besteed aan onderzoek naar neuroblastoom kinderkanker, de kinderkanker waar naast Sofie, jaarlijks in Nederland ongeveer 25 kinderen door getroffen worden.”

Ik vind het geweldig dat Sofie de kans krijgt om in Amerika behandeld te worden. Al weten haar ouders en zij ook dat dit nog een hele zware weg gaat worden. Ik heb dan ook bewondering voor hun doorzettingsvermogen en positieve energie waarmee zij de site onderhouden.

Dat verdiend een pluim en een donatie.

Dus aarzel niet maar kijk eens op de site van Stichting SuperSoof. 

Note: Bovenstaand blog bevat teksten afkomstig van Stichting Supersoof.

Ik heb dit gebruikt om zo duidelijk mogelijk weer te geven waar deze stichting voor vecht.

 

Update Supersoof

Misschien hebben jullie de banner in mijn zijbalk zien staan. Of mijn blog op 24 oktober gelezen. Maar voor wie het niet is opgevallen, wil ik graag nog een keer schrijven over de reden van de banner.

Via Dubbeltjes en Kwartjes las ik over kleine Sofie en dat raakte mij.

Sofie is een meisje van 5 jaar oud die het gevecht van haar leven nu al moet doorstaan.

Sofie is namelijk ziek, zij heeft een Neuroblastoom.

Kinderkanker.

Sofie wordt behandeld in Nederland, maar haar grootste kans is een behandeling in Amerika. Een behandeling die niet vergoed wordt door de verzekering en waar dus geld voor nodig is. Geld, wat haar ouders onmogelijk bij elkaar kunnen werken in een korte tijd.

Daarom is er een stichting opgezet, Supersoof.

Met hulp van bekenden en ‘vreemden’, hoopten zij het enorme bedrag bij elkaar te verzamelen. Er zijn veel dingen ondernomen, benefiets georganiseerd en inmiddels kun je op de site lezen dat het benodigde bedrag bij elkaar is.

Maar het allermooiste nieuws is natuurlijk:

Sofie heeft groen licht van de verzekering gekregen voor haar behandeling in Amerika.

Toch zijn ze er nog niet.

En de georganiseerde activiteiten die op het programma staan, gaan gewoon nog door.

Sofie en haar familie hebben in het ziekenhuis gezien dat er meer kinderen zijn, die deze strijd moeten leveren. En net als bij Sofie, ligt hun kans in de handen van wetenschappers.

In een ideale wereld wordt er meer onderzoek gedaan naar kinderkanker. Maar onderzoek kost geld, veel geld.

Supersoof helpt anderen.

Stichting Supersoof heeft besloten Villa Joep te steunen.

Villa Joep is een stichting waarvan opbrengsten 100% voor onderzoek naar neuroblastoom zijn bedoeld. Dat is natuurlijk een geweldig initiatief!

Kinderkanker moet onderzocht worden.

Stichting Villa Joep heeft geconstateerd dat de genezingskansen voor kinderen met de zwaarste vorm van Neuroblastoom slechts 20% is. En dat dit percentage al 25 jaar ongewijzigd is. Villa Joep geloofd dat dit percentage omhoog kan, maar daar is veel onderzoek voor nodig.

“Onderzoek kan slechts plaatsvinden bij voldoende financiële middelen. En deze middelen komen altijd van donaties. Alle donaties die Villa Joep ontvangt worden voor 100% besteed aan onderzoek naar neuroblastoom kinderkanker, de kinderkanker waar naast Sofie, jaarlijks in Nederland ongeveer 25 kinderen door getroffen worden.”

Ik vind het geweldig dat Sofie de kans krijgt om in Amerika behandeld te worden. Al weten haar ouders en zij ook dat dit nog een hele zware weg gaat worden. Ik heb dan ook bewondering voor hun doorzettingsvermogen en positieve energie waarmee zij de site onderhouden.

Dat verdiend een pluim en een donatie.

Dus aarzel niet maar kijk eens op de site van Stichting SuperSoof. 

Note: Bovenstaand blog bevat teksten afkomstig van Stichting Supersoof.

Ik heb dit gebruikt om zo duidelijk mogelijk weer te geven waar deze stichting voor vecht.