Update Supersoof

Misschien hebben jullie de banner in mijn zijbalk zien staan. Of mijn blog op 24 oktober gelezen. Maar voor wie het niet is opgevallen, wil ik graag nog een keer schrijven over de reden van de banner.
Via Dubbeltjes en Kwartjes las ik over kleine Sofie en dat raakte mij.
Sofie is een meisje van 5 jaar oud die het gevecht van haar leven nu al moet doorstaan.
Sofie is namelijk ziek, zij heeft een Neuroblastoom.
Kinderkanker.
Sofie wordt behandeld in Nederland, maar haar grootste kans is een behandeling in Amerika. Een behandeling die niet vergoed wordt door de verzekering en waar dus geld voor nodig is. Geld, wat haar ouders onmogelijk bij elkaar kunnen werken in een korte tijd.
Daarom is er een stichting opgezet, Supersoof.
Met hulp van bekenden en ‘vreemden’, hoopten zij het enorme bedrag bij elkaar te verzamelen. Er zijn veel dingen ondernomen, benefiets georganiseerd en inmiddels kun je op de site lezen dat het benodigde bedrag bij elkaar is.
Maar het allermooiste nieuws is natuurlijk:
Sofie heeft groen licht van de verzekering gekregen voor haar behandeling in Amerika.
Toch zijn ze er nog niet.
En de georganiseerde activiteiten die op het programma staan, gaan gewoon nog door.
Sofie en haar familie hebben in het ziekenhuis gezien dat er meer kinderen zijn, die deze strijd moeten leveren. En net als bij Sofie, ligt hun kans in de handen van wetenschappers.
In een ideale wereld wordt er meer onderzoek gedaan naar kinderkanker. Maar onderzoek kost geld, veel geld.
Supersoof helpt anderen.
Stichting Supersoof heeft besloten Villa Joep te steunen.
Villa Joep is een stichting waarvan opbrengsten 100% voor onderzoek naar neuroblastoom zijn bedoeld. Dat is natuurlijk een geweldig initiatief!
Kinderkanker moet onderzocht worden.
Stichting Villa Joep heeft geconstateerd dat de genezingskansen voor kinderen met de zwaarste vorm van Neuroblastoom slechts 20% is. En dat dit percentage al 25 jaar ongewijzigd is. Villa Joep geloofd dat dit percentage omhoog kan, maar daar is veel onderzoek voor nodig.
“Onderzoek kan slechts plaatsvinden bij voldoende financiële middelen. En deze middelen komen altijd van donaties. Alle donaties die Villa Joep ontvangt worden voor 100% besteed aan onderzoek naar neuroblastoom kinderkanker, de kinderkanker waar naast Sofie, jaarlijks in Nederland ongeveer 25 kinderen door getroffen worden.”
Ik vind het geweldig dat Sofie de kans krijgt om in Amerika behandeld te worden. Al weten haar ouders en zij ook dat dit nog een hele zware weg gaat worden. Ik heb dan ook bewondering voor hun doorzettingsvermogen en positieve energie waarmee zij de site onderhouden.
Dat verdiend een pluim en een donatie.
Dus aarzel niet maar kijk eens op de site van Stichting SuperSoof
Note: Bovenstaand blog bevat teksten afkomstig van Stichting Supersoof.
Ik heb dit gebruikt om zo duidelijk mogelijk weer te geven waar deze stichting voor vecht.
Photobucket 

Update Supersoof

Misschien hebben jullie de banner in mijn zijbalk zien staan. Of mijn blog op 24 oktober gelezen. Maar voor wie het niet is opgevallen, wil ik graag nog een keer schrijven over de reden van de banner.
Via Dubbeltjes en Kwartjes las ik over kleine Sofie en dat raakte mij.
Sofie is een meisje van 5 jaar oud die het gevecht van haar leven nu al moet doorstaan.
Sofie is namelijk ziek, zij heeft een Neuroblastoom.
Kinderkanker.
Sofie wordt behandeld in Nederland, maar haar grootste kans is een behandeling in Amerika. Een behandeling die niet vergoed wordt door de verzekering en waar dus geld voor nodig is. Geld, wat haar ouders onmogelijk bij elkaar kunnen werken in een korte tijd.
Daarom is er een stichting opgezet, Supersoof.
Met hulp van bekenden en ‘vreemden’, hoopten zij het enorme bedrag bij elkaar te verzamelen. Er zijn veel dingen ondernomen, benefiets georganiseerd en inmiddels kun je op de site lezen dat het benodigde bedrag bij elkaar is.
Maar het allermooiste nieuws is natuurlijk:
Sofie heeft groen licht van de verzekering gekregen voor haar behandeling in Amerika.
Toch zijn ze er nog niet.
En de georganiseerde activiteiten die op het programma staan, gaan gewoon nog door.
Sofie en haar familie hebben in het ziekenhuis gezien dat er meer kinderen zijn, die deze strijd moeten leveren. En net als bij Sofie, ligt hun kans in de handen van wetenschappers.
In een ideale wereld wordt er meer onderzoek gedaan naar kinderkanker. Maar onderzoek kost geld, veel geld.
Supersoof helpt anderen.
Stichting Supersoof heeft besloten Villa Joep te steunen.
Villa Joep is een stichting waarvan opbrengsten 100% voor onderzoek naar neuroblastoom zijn bedoeld. Dat is natuurlijk een geweldig initiatief!
Kinderkanker moet onderzocht worden.
Stichting Villa Joep heeft geconstateerd dat de genezingskansen voor kinderen met de zwaarste vorm van Neuroblastoom slechts 20% is. En dat dit percentage al 25 jaar ongewijzigd is. Villa Joep geloofd dat dit percentage omhoog kan, maar daar is veel onderzoek voor nodig.
“Onderzoek kan slechts plaatsvinden bij voldoende financiële middelen. En deze middelen komen altijd van donaties. Alle donaties die Villa Joep ontvangt worden voor 100% besteed aan onderzoek naar neuroblastoom kinderkanker, de kinderkanker waar naast Sofie, jaarlijks in Nederland ongeveer 25 kinderen door getroffen worden.”
Ik vind het geweldig dat Sofie de kans krijgt om in Amerika behandeld te worden. Al weten haar ouders en zij ook dat dit nog een hele zware weg gaat worden. Ik heb dan ook bewondering voor hun doorzettingsvermogen en positieve energie waarmee zij de site onderhouden.
Dat verdiend een pluim en een donatie.
Dus aarzel niet maar kijk eens op de site van Stichting SuperSoof
Note: Bovenstaand blog bevat teksten afkomstig van Stichting Supersoof.
Ik heb dit gebruikt om zo duidelijk mogelijk weer te geven waar deze stichting voor vecht.
Photobucket 

3FM Serious Request

Ondanks de Woordeloze Woensdag van vandaag, vind ik dat ik voor één keer wel een uitzondering mag maken.
Mijn neefje komt namelijk in Actie voor 3FM Serious Request.
En vanzelfsprekend wil ik dat dan graag promoten.
Joost is pas 12 jaar oud en werkt al hard aan zijn eigen toekomstdroom. 
En ondanks zijn jonge leeftijd, laat hij zijn droom nu werken voor het goede doel.
Dat is toch gewoon geweldig? 
Dus neem allemaal snel een kijkje en help hem het goede doel steunen!  
 
Photobucket

3FM Serious Request

Ondanks de Woordeloze Woensdag van vandaag, vind ik dat ik voor één keer wel een uitzondering mag maken.
Mijn neefje komt namelijk in Actie voor 3FM Serious Request.
En vanzelfsprekend wil ik dat dan graag promoten.
Joost is pas 12 jaar oud en werkt al hard aan zijn eigen toekomstdroom. 
En ondanks zijn jonge leeftijd, laat hij zijn droom nu werken voor het goede doel.
Dat is toch gewoon geweldig? 
Dus neem allemaal snel een kijkje en help hem het goede doel steunen!  
 
Photobucket

Help jij Super Soof mee?

Vandaag las ik een bericht op Dubbeltjes en Kwartjes wat mij raakte.   Haar kinderen zitten op school bij een meisje wat ernstig ziek is. Sofie. Sofie is ziek.  Zij heeft een neuroblastoom. Voor haar behandeling kan Sofie naar Amerika. Maar dat kost geld, veel geld. En om dit te kunnen betalen hebben haar ouders hulp nodig.Zij hebben een website gelanceerd Super Soof.Waar zij mensen vragen om mee te helpen dit bedrag bij elkaar te halen. Dat kan op veel manieren, als het bedrag maar bij elkaar komt.  Help deze nachtmerrie verslaan.Steun Sofie.

Klik hier.

Help jij Super Soof mee?

Vandaag las ik een bericht op Dubbeltjes en Kwartjes wat mij raakte.   Haar kinderen zitten op school bij een meisje wat ernstig ziek is. Sofie. Sofie is ziek.  Zij heeft een neuroblastoom. Voor haar behandeling kan Sofie naar Amerika. Maar dat kost geld, veel geld. En om dit te kunnen betalen hebben haar ouders hulp nodig.Zij hebben een website gelanceerd Super Soof.Waar zij mensen vragen om mee te helpen dit bedrag bij elkaar te halen. Dat kan op veel manieren, als het bedrag maar bij elkaar komt.  Help deze nachtmerrie verslaan.Steun Sofie.

Klik hier.